吉隆万核医学检测中心 | 返回基因谷 日喀则站
平台认证机构 | 防骗中心
吉隆万核医学检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-8381-255
基因谷> 日喀则基因检测>
肿瘤基因检测结直肠癌

日喀则结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我做了这个检测,结果医生看不懂怎么办?
请您放心。我们的检测报告不仅提供基因突变详情,还会附上专业的解读说明,明确指出检测结果对应的临床意义和可能的用药建议。同时,我们提供专业的遗传咨询支持,必要时可以协助您的主治医生理解报告内容。
这个检测总共要花4000元,是一次性付清吗?
是的,费用一般为一次性支付。具体支付流程可能因机构而异,有的在预约或样本送检时支付,有的在报告出具前支付。支付时您会收到正式的费用明细,请注意该项目为自费,不支持医保报销。
除了这四千,后期咨询结果还要收费吗?
不需要。报告出具后,检测机构通常会提供一次免费的报告解读咨询服务,由专业人员为您讲解结果和临床意义。深入的、多次的个性化咨询是否收费,需提前与机构确认。
报告上的专业术语看不懂,有简单的解读服务吗?
有的。我们提供标准版报告和简易版患者报告。简易版报告会用更通俗的语言描述检测结果和提示。同时,强烈建议您预约一次与主治医生的门诊,或联系我们的咨询师,对报告进行详细解读,确保您完全理解。
报告出来后,如果弄丢了还能补吗?
可以补发。您的所有报告在我们的系统中都有加密存档。如果您需要补发报告,只需联系我们的客服,核实您的身份信息后,我们可以为您重新出具报告,并酌情收取一定的工本及邮寄费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

郭** 已验证 胃癌家属

服务体验真的没话说!从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,还有专属客服随时答疑。我是二次手术前做的,想看看有没有新用药机会。顾问特地帮我加急了,报告比预期早两天拿到,没耽误手术决策。

机构回复

谢谢您的表扬。时间对治疗决策至关重要,我们能做的就是全力配合,优化流程。很高兴能为您争取到宝贵的时间,祝您手术成功,治疗顺利。

2026-04-2360人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前的决策来做检测。对接的医学顾问非常负责任,不仅详细解读了报告中的基因突变点位,还主动帮我梳理了与主治医生沟通时可能需要重点提问的方向,服务非常到位,像多了一个专业参谋。

机构回复

能为您的手术决策提供有力的信息支持和沟通思路,这正是我们服务的核心目标。感谢您对我们顾问专业性的认可,预祝您手术顺利,一切安好!

2026-04-1846人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

我是二次手术前做的这个检测,医生说要取新鲜组织。说实话有点紧张,怕疼。不过实际就是在原来手术疤痕附近用细针穿刺,局麻后感觉不明显,操作时间很短,医生手法很熟练。取样后贴了个小创可贴,没啥大感觉。为了明确病情,这点小不适完全可以接受。

机构回复

谢谢您细致的分享!我们理解患者对穿刺的担忧。临床操作中会使用最细的穿刺针并确保有效麻醉,以最大程度减轻不适。您的信任和配合对获取有效样本至关重要。

2026-04-2115人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

术后复查做的,看有没有新突变。本来以为要自己去病理科折腾蜡块,没想到通过检测机构的APP提交申请后,他们直接联系医院调取了,我只需要手机上进行电子签名授权,太智能了!科技真的让医疗变简单了。

机构回复

很高兴我们线上授权与样本调取服务为您带来了便捷。我们致力于利用数字化工具优化传统流程,减少用户线下奔波。感谢您对我们技术创新实践的认可,我们会继续努力!

2026-04-0145人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

术后医生建议做,说对判断预后和辅助治疗有帮助。一开始觉得手术花了好多钱,这个能省就省。后来想想,手术大头都花了,不能让前面努力白费。这个4基因检测价格适中,像给治疗上了一道“保险”,确认了低复发风险,现在术后恢复都更有信心了。

机构回复

您说得特别对,术后基因检测就像是巩固治疗成果的“保险”。很高兴这个性价比高的选择,为您带来了更明确的预后信息和更强的康复信心。祝您未来一直健康!

2026-04-0868人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

陪家人来检测。机构里播放的背景音乐是舒缓的轻音乐,音量恰到好处,不像有些地方死气沉沉或嘈杂。灯光也是柔和的暖光,不刺眼。这些环境上的精心设计,确实能缓解我们作为家属的紧张情绪。

机构回复

感谢您注意到我们在环境氛围上的用心。我们相信舒适的环境是优质服务的一部分,能帮助客户放松心情。您的认可对我们很重要。

2026-04-1564人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的检测,时间非常赶。和客服沟通后,他们帮忙标注了加急,从收样到出报告比预计快了两天,赶上了手术前的会诊。术后跟进电话里,顾问还问了我手术情况,提醒我可以把报告给病理科做进一步比对,想得很远。

机构回复

在紧急情况下能为您争取到宝贵时间,我们与您一样高兴。治疗是一个连续的过程,我们希望检测结果不仅在术前,在术后也能持续提供信息支持。祝您早日康复!

2025-12-2260人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

我因为家族史来做筛查,检测结果显示有风险突变。起初很恐慌,但售后团队安排了遗传咨询门诊,医生不仅解读了报告,还详细指导了我和家人后续的筛查方案,甚至帮我写了给家人的风险告知建议。服务远远超出了检测本身。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的后续指导至关重要,我们的服务正是为了帮助客户将检测结果转化为科学的健康管理行动。很高兴能为您和家人的健康保驾护航。

2026-01-3156人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

我本人比较纠结,下单后改过一次收货地址,客服立刻帮我处理了,还提醒我销毁旧地址的物流信息。这种主动的隐私保护意识,让我觉得他们是真的把用户隐私放在心上,而不是停留在口号上。

机构回复

感谢您的分享。隐私保护体现在每一个操作细节中。我们要求客服团队具备高度的隐私敏感性,能主动预见并规避潜在风险。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-02-2821人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我爸爸是肠癌患者,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。没想到这么快,周四送样,周一中午报告就出来了!报告里把我爸的KRAS突变情况写得很清楚,还附了用药建议。主治医生拿到报告后很快就调整了方案,速度真的帮了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知时间对治疗方案的重要性,因此优化了全流程效率,确保在保证准确性的前提下,尽快将报告交付给临床医生和患者,为治疗决策争取宝贵时间。

2026-02-1860人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

确诊后为了靶向治疗做的检测。肠镜取样过程顺利,但预约肠镜等了差不多一周,有点心急。检测报告图文并茂,还有参考文献,显得很权威。虽然价格不菲,但想到能避免用错药、花冤枉钱,还是觉得有必要。整体不错,就是前期等待采样环节能再快点儿就好了。

机构回复

感谢您的理解与支持。您提到的预约等待时间主要是受医院内镜中心排期影响,我们正与更多合作医疗机构深化协作,希望能为急重患者开辟更便捷的通道。感谢您的选择。

2026-02-2545人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

老公查出的肠癌,作为肝癌家属我特别紧张家族遗传问题。送检时反复问,如果我老公的检测结果出来了,会不会暗示我们孩子也有风险,从而被记录?他们解释得很清楚,说检测只针对肿瘤组织本身的体细胞突变,不涉及先天遗传基因评估,所以完全不存在泄露家族遗传风险的问题。专业!

机构回复

感谢您的认可。您提到了一个非常关键的区别:我们的组织检测是针对体细胞突变,用于指导当前治疗,与遗传风险评估是不同范畴。这从根源上避免了您担心的家族信息泄露可能。

2026-02-2126人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

因为要决定是否用某个昂贵的靶向药,所以做了检测。报告速度超出预期,而且对KRAS这个关键基因的检测非常细致,不是简单报个突变,还分了具体类型和丰度。医生根据这个详细数据,更精准地判断了用药有效性,避免了盲目试药。

机构回复

精准用药的前提是精准分型。我们深知KRAS等基因不同突变类型和丰度的临床意义差异巨大,因此必须细致报告。很高兴我们的工作辅助医生做出了更优决策。

2026-02-1216人觉得有用

相关搜索

结直肠癌基因检测结直肠癌基因检测多少钱肠癌基因检测肠癌基因检测多少钱结直肠癌BRAF基因检测肠癌BRAF基因检测结直肠癌KRAS基因检测肠癌KRAS基因检测结直肠癌PIK3CA基因检测肠癌PIK3CA基因检测

吉隆万核医学检测中心

西藏自治区日喀则市吉隆县吉隆镇中心路211号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 日喀则亲子鉴定需要什么样本 日喀则亲子鉴定几天出结果 日喀则司法亲子鉴定 日喀则亲子鉴定 日喀则全外显子测序 日喀则个体化用药基因检测 日喀则隐私亲子鉴定 日喀则遗传病基因检测